{"id":35235,"date":"2026-09-28T21:15:08","date_gmt":"2026-09-28T21:15:08","guid":{"rendered":"https:\/\/izchem.com\/?post_type=product&p=35235"},"modified":"2026-09-28T21:15:15","modified_gmt":"2026-09-28T21:15:15","slug":"am-1248","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/izchem.com\/de\/am-1248\/","title":{"rendered":"AM-1248"},"content":{"rendered":"

AM-1248<\/strong> Es handelt sich um eine synthetische Cannabinoid-Forschungschemikalie aus der Klasse der Aminoalkylindol-Cannabinoidrezeptorliganden. Aufgrund ihrer besonderen Molek\u00fclstruktur und ihrer Rezeptorbindungseigenschaften wurde sie in der medizinischen Chemie, der Cannabinoidrezeptor-Pharmakologie, der forensischen Toxikologie und der analytischen Chemie untersucht.<\/p>\n

Heute wird AM-1248 haupts\u00e4chlich als hochreiner analytischer Referenzstandard f\u00fcr Laboruntersuchungen, forensische Identifizierung und pharmazeutische Untersuchungen im Zusammenhang mit synthetischen Cannabinoidverbindungen verwendet.<\/p>\n

Was ist AM-1248?<\/h2>\n

AM-1248 ist ein im Labor entwickeltes synthetisches Cannabinoid, das aufgrund seiner Wechselwirkung mit Cannabinoidrezeptoren und seiner einzigartigen Aminoalkylindolstruktur umfassend untersucht wurde. Die Verbindung hat sich aufgrund ihrer Eignung als zertifiziertes analytisches Referenzmaterial in forensischen Laboren und der pharmazeutischen Forschung als wertvoll erwiesen.<\/p>\n

Forscher nutzen AM-1248, um die Biologie der Cannabinoidrezeptoren, analytische Nachweismethoden und molekulare Strukturvergleiche synthetischer Cannabinoide zu untersuchen.<\/p>\n

Chemische Struktur und Eigenschaften<\/h2>\n

Zu den wichtigsten chemischen Eigenschaften geh\u00f6ren:<\/p>\n

    \n
  • Aminoalkylindol-Ger\u00fcst<\/li>\n
  • Adamantoyl-Funktionsgruppe<\/li>\n
  • Hochreines analytisches Referenzmaterial<\/li>\n
  • Stabil unter den empfohlenen Lagerbedingungen im Labor.<\/li>\n
  • Geeignet f\u00fcr fortgeschrittene chemische Charakterisierung<\/li>\n<\/ul>\n

    Seine molekulare Architektur erm\u00f6glicht vergleichende Studien mit synthetischen Cannabinoid-Analoga.<\/p>\n

    Wissenschaftliche Forschung Anwendungen<\/h2>\n

    AM-1248 wird h\u00e4ufig verwendet in:<\/p>\n

      \n
    • Cannabinoid-rezeptor-Forschung<\/li>\n
    • Medizinische Chemie<\/li>\n
    • Pharmazeutische Entwicklung<\/li>\n
    • Analytische Chemie<\/li>\n
    • Forensische Toxikologie<\/li>\n
    • Untersuchungen zu synthetischen Cannabinoiden<\/li>\n
    • Forschung zu neuen psychoaktiven Substanzen (NPS)<\/li>\n
    • Struktur-Wirkungsbeziehungsstudien (SAR)<\/li>\n<\/ul>\n

      Diese Forschungsbereiche tragen zu einer verbesserten analytischen Identifizierung und einem besseren wissenschaftlichen Verst\u00e4ndnis synthetischer Cannabinoide bei.<\/p>\n

      Analytische Anwendungen<\/h2>\n

      Professionelle Labore verwenden AM-1248 h\u00e4ufig f\u00fcr:<\/p>\n

        \n
      • Fl\u00fcssigkeitschromatographie\u2013Massenspektrometrie (LC-MS\/MS)<\/li>\n
      • Gaschromatographie\u2013Massenspektrometrie (GC-MS)<\/li>\n
      • Hochleistungsfl\u00fcssigchromatographie (HPLC)<\/li>\n
      • High-Resolution Mass Spectrometry (HRMS)<\/li>\n
      • Referenzstandardkalibrierung<\/li>\n
      • Validierung analytischer Methoden<\/li>\n
      • Bewertung der chemischen Reinheit<\/li>\n
      • Qualit\u00e4tskontrolle im Labor<\/li>\n<\/ul>\n

        Diese Analyseverfahren unterst\u00fctzen eine zuverl\u00e4ssige Identifizierung und Charakterisierung bei Laboruntersuchungen.<\/p>\n

        Warum Forscher AM-1248 untersuchen<\/h2>\n

        Das wissenschaftliche Interesse umfasst:<\/p>\n

          \n
        • Untersuchungen zum Cannabinoidrezeptor<\/li>\n
        • Profilierung synthetischer Cannabinoide<\/li>\n
        • Medizinische Chemieforschung<\/li>\n
        • Charakterisierung pharmazeutischer Wirkstoffe<\/li>\n
        • Analytische Methode Entwicklung<\/li>\n
        • Forensische Identifizierung<\/li>\n
        • Neue NPS-\u00dcberwachung<\/li>\n
        • Entwicklung von Referenzstandards<\/li>\n<\/ul>\n

          Seine besondere Molekularstruktur macht AM-1248 wertvoll f\u00fcr die vergleichende Cannabinoidforschung.<\/p>\n

          Verwandte Forschungs-Verbindungen<\/h2>\n

          Forscher vergleichen AM-1248 h\u00e4ufig mit:<\/p>\n

            \n
          • AM-1220<\/li>\n
          • AM-2233<\/li>\n
          • AM-411<\/li>\n
          • A-834,735<\/li>\n
          • AB-001<\/li>\n
          • A-PBITMO<\/li>\n
          • UR-144<\/li>\n
          • XLR-11<\/li>\n<\/ul>\n

            Vergleichende Studien tragen dazu bei, die analytische Differenzierung und das strukturelle Verst\u00e4ndnis von Aminoalkylindol-Cannabinoiden zu verbessern.<\/p>\n

            Forschung Anwendungen<\/h2>\n

            M\u00f6gliche Laboranwendungen umfassen:<\/p>\n

              \n
            • Pharmazeutische Forschung<\/li>\n
            • Medizinische Chemie<\/li>\n
            • Analytische Chemie<\/li>\n
            • Forensische Toxikologie<\/li>\n
            • Cannabinoid-Rezeptor-Studien<\/li>\n
            • Akademische Forschung<\/li>\n
            • Chemische Charakterisierung<\/li>\n
            • Referenz-Standard-Entwicklung<\/li>\n<\/ul>\n

              Lagerung und Handhabung<\/h2>\n

              F\u00fcr eine optimale Labor-Stabilit\u00e4t:<\/p>\n

                \n
              • Speichern Sie in luftdichten Labor-Container.<\/li>\n
              • An einem k\u00fchlen, trockenen Ort aufbewahren.<\/li>\n
              • Sch\u00fctzen Sie es vor Feuchtigkeit und direkter Sonneneinstrahlung sch\u00fctzen.<\/li>\n
              • Bei der Handhabung ist geeignete Laborschutzausr\u00fcstung (PSA) zu verwenden.<\/li>\n
              • Folgen institutionellen Labor-Sicherheits-Verfahren.<\/li>\n
              • Nur f\u00fcr qualifiziertes Laborpersonal bestimmt.<\/li>\n<\/ul>\n

                H\u00e4ufig gestellte Fragen<\/h2>\n

                Was ist AM-1248?<\/h3>\n

                AM-1248 ist eine synthetische Cannabinoid-Forschungschemikalie vom Aminoalkylindol-Typ, die h\u00e4ufig als analytischer Referenzstandard in der Forensik, der pharmazeutischen Forschung und der medizinischen Chemie verwendet wird.<\/p>\n

                In welchen Forschungsbereichen wird AM-1248 h\u00e4ufig verwendet?<\/h3>\n

                Es findet breite Anwendung in der Cannabinoidrezeptorforschung, der analytischen Chemie, der forensischen Toxikologie, der medizinischen Chemie, den pharmazeutischen Wissenschaften und bei Untersuchungen zu synthetischen Cannabinoiden.<\/p>\n

                Welche Analysemethoden eignen sich f\u00fcr AM-1248?<\/h3>\n

                Forscher nutzen h\u00e4ufig LC-MS\/MS, GC-MS, HPLC und HRMS zur Identifizierung von Verbindungen, zur Kalibrierung, zur analytischen Validierung und zur Qualit\u00e4tssicherung.<\/p>\n

                Warum ist AM-1248 in der Laborforschung wichtig?<\/h3>\n

                Seine einzigartige Molekularstruktur und seine Rezeptorbindungseigenschaften machen es wertvoll f\u00fcr die Entwicklung analytischer Methoden, forensische Untersuchungen, Cannabinoidforschung und SAR-Studien.<\/p>\n

                Ist AM-1248 ausschlie\u00dflich f\u00fcr Laborforschungszwecke bestimmt?<\/h3>\n

                Ja. AM-1248 wird ausschlie\u00dflich f\u00fcr wissenschaftliche, laboranalytische und p\u00e4dagogische Forschungszwecke geliefert.<\/p>\n

                Haftungsausschluss<\/h2>\n

                AM-1248 ist ausschlie\u00dflich f\u00fcr Labor-, wissenschaftliche, analytische und p\u00e4dagogische Forschung bestimmt. Dieses Produkt ist nicht<\/strong> Dieses Produkt ist f\u00fcr den menschlichen Verzehr, die medizinische Behandlung, die Veterin\u00e4rmedizin, therapeutische Zwecke oder diagnostische Anwendungen bestimmt. Die Anwender sind f\u00fcr die Einhaltung aller geltenden Gesetze, institutionellen Vorschriften und Laborsicherheitsbestimmungen verantwortlich.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

                  \n
                • Produkt Name: <\/strong>AM-1248<\/li>\n
                • Alternative Namen: <\/strong>AM1248, Adamantoylindol-Cannabinoid, AM-1248 Cannabinoid-Referenzstandard<\/li>\n
                • Chemische Klasse: <\/strong>Synthetisches Cannabinoid \u2022 Aminoalkylindol \u2022 Cannabinoidrezeptorligand<\/li>\n
                • Forschungskategorie: <\/strong>Cannabinoid-Forschungschemikalie<\/li>\n<\/ul>","protected":false},"featured_media":35250,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_uag_custom_page_level_css":"","site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center 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