Utilisez ce code pour bénéficier de 10 % de réduction IZCHEM10

4-HO-DET

Gamme de prix: $180 $5,400

  • Nom du composé : 4-hydroxy-N,N-diéthyltryptamine
  • Noms Alternatifs: 4-HO-DET,4-OH-DET,Éthocine,CZ-74,CZ74
  • Numéro CAS : 22204-89-3
  • Taper: Recherche chimique
  • Famille chimique : Tryptamine substituée
  • Catégorie de recherche : Composé de recherche analytique
SKU: 843394 Catégorie:
USD
  • USD
  • EUR
  • EUR

La 4-HO-DET (4-hydroxy-N,N-diéthyltryptamine), également connue sous le nom d'éthocine, est un composé de recherche substitué à la tryptamine appartenant à la famille des 4-hydroxytryptamines. Structurellement lié à la psilocine (4-HO-DMT), au DET et à d'autres tryptamines psychédéliques, la 4-HO-DET a été étudiée dans la chimie analytique, la pharmacologie des récepteurs, la recherche neurochimique et les études de caractérisation des composés.

Les chercheurs étudient le 4-HO-DET pour sa structure chimique, son profil de liaison aux récepteurs, ses propriétés analytiques et ses relations structure-activité parmi les tryptamines substituées. Le composé a une importance historique dans la littérature scientifique datant des années 1960 et reste pertinent dans la recherche analytique et pharmacologique moderne.

Qu'est-ce que le 4-ho-det ?

Le 4-HO-DET est un dérivé de la tryptamine 4-hydroxylé et l'analogue N,N-diéthyle de la psilocine (4-HO-DMT). Il appartient à la famille plus large de tryptamines substituées qui sont fréquemment référencées dans la recherche sur les récepteurs, les investigations neurochimiques et la chimie analytique.

Les chercheurs peuvent étudier la 4-HO-DET pour mieux comprendre ses interactions avec les récepteurs, ses propriétés moléculaires, son comportement analytique et ses relations structurelles avec les composés de tryptamine associés.

Structure chimique et classification

4-HO-DET appartient à la famille de tryptamine substituée et contient plusieurs caractéristiques structurelles déterminantes :

  • squelette moléculaire de la tryptamine
  • Substitution hydroxyle en position 4
  • Substitution N,N-diéthyle
  • Structure basée sur Indole

Ces caractéristiques placent le composé parmi plusieurs analogues de tryptamine bien connus utilisés dans la recherche scientifique.

Recherche sur la liaison aux récepteurs et la pharmacologie

Des études publiées ont rapporté que la 4-HO-DET interagit avec plusieurs systèmes de récepteurs de la sérotonine.

La recherche a identifié une affinité mesurable pour :

  • Récepteurs 5-HT2A
  • 5 récepteurs HT2B
  • Récepteurs 5-HT2C
  • Récepteurs 5-HT1A
  • Sous-types de récepteurs de sérotonine supplémentaires

Les recherches scientifiques suggèrent que la 4-HO-DET fonctionne comme un agoniste non sélectif des récepteurs de la sérotonine et est couramment référencée dans la recherche sur la pharmacologie des récepteurs.

Importance scientifique de la recherche en 4-HO-DET

L'intérêt scientifique pour le 4-HO-DET découle de sa pertinence pour :

  • Recherche sur la tryptamine
  • pharmacologie des récepteurs
  • Investigations neurochimiques
  • Chimie analytique
  • Etudes des relations structure-activité
  • Caractérisation du composé

La recherche impliquant la 4-HO-DET contribue à la compréhension scientifique des interactions des récepteurs de la sérotonine et à la chimie de la tryptamine substituée.

Pourquoi les chercheurs étudient 4-HO-DET

Les chercheurs peuvent faire référence à 4-HO-DET dans des études impliquant :

  • Recherche sur les récepteurs de la sérotonine
  • Investigations neurochimiques
  • Chimie analytique
  • Caractérisation de la tryptamine
  • Analyse de liaison des récepteurs
  • Tests en laboratoire
  • Documentation scientifique
  • Recherche pharmacologique comparative

Ces investigations contribuent à une meilleure compréhension de l'activité des récepteurs et des relations de structure moléculaire.

Caractérisation analytique de 4-HO-DET

Les laboratoires d'analyse peuvent utiliser plusieurs techniques pour identifier et caractériser le 4-HO-DET.

Les méthodes analytiques courantes comprennent :

  • Chromatographie liquide haute performance (HPLC)
  • Chromatographie Liquide-Spectrométrie de Masse (LC-MS)
  • Chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse (GC-MS)
  • Analyse spectroscopique
  • Essais de liaison des récepteurs
  • Procédures de vérification des composés

Ces méthodes aident à générer des données analytiques fiables pour les recherches scientifiques.

Composés et analogues associés

Les chercheurs qui étudient le 4-HO-DET peuvent également rencontrer :

  • Psilocine (4-HO-DMT)
  • Dietyltryptamine (DET)
  • 4-HO-MET
  • 4-DPT
  • 4-H-EPT
  • 5-Meo-Det
  • 4-aco-dét
  • Ethocybine (4-PO-DET)

Ces composés sont fréquemment référencés dans la recherche comparative de la tryptamine et des enquêtes sur la structure-activité.

Fond de recherche historique

Le 4-HO-DET a été décrit pour la première fois dans la littérature scientifique au début des années 1960 et a été développé par des chercheurs de Sandoz. Le composé est apparu plus tard dans des investigations scientifiques impliquant la chimie de la tryptamine et la pharmacologie des récepteurs.

Son histoire documentée en fait un composé notable dans le domaine plus large de la recherche substituée à la tryptamine.

Applications de recherche de 4-HO-DET

Les applications scientifiques potentielles comprennent :

  • Études de liaison des récepteurs
  • Investigations neurochimiques
  • Vérification analytique
  • Caractérisation structurelle
  • Recherche comparative de la tryptamine
  • Développement de méthodes de laboratoire
  • Évaluation de l'étalon de référence
  • Documentation scientifique

Stockage et manipulation en laboratoire

Les composés de recherche doivent être stockés dans des conditions de laboratoire appropriées pour préserver l'intégrité analytique et maintenir la stabilité de l'échantillon. Un stockage approprié permet d'assurer des résultats de recherche fiables et des performances analytiques cohérentes.

Toutes les activités de manutention et de recherche doivent être menées par des professionnels qualifiés conformément aux normes de sécurité du laboratoire et aux réglementations applicables.

Foire aux questions

Qu'est-ce que le 4-ho-det ?

La 4-HO-DET (4-hydroxy-N,N-diéthyltryptamine) est un composé de recherche substitué de la tryptamine couramment référencé dans la chimie analytique, la pharmacologie des récepteurs et les investigations neurochimiques.

Quelle est la formule moléculaire de la 4-HO-DET ?

La formule moléculaire de 4-HO-DET est C14H20N2O.

Quel est le poids moléculaire de la 4-HO-DET ?

Le poids moléculaire de 4-HO-DET est 232,327 g/mol.

À quelle famille chimique appartient le 4-HO-DET ?

Le 4-HO-DET appartient aux familles de tryptamine et de 4-hydroxytryptamine substituées.

Quels récepteurs sont couramment étudiés avec le 4-HO-DET ?

La recherche se concentre généralement sur les systèmes de récepteurs de la sérotonine, notamment les récepteurs 5-HT2A, 5-HT2B, 5-HT2C et 5-HT1A.

Quels composés sont structurellement liés à la 4-HO-DET ?

Les composés apparentés comprennent la psilocine (4-HO-DMT), le det, la 4-HO-Met, la 4-HO-DPT, la 4-HO-ePT et le 4-aCO-DET.

Quelles méthodes analytiques sont utilisées pour étudier le 4-HO-DET ?

Les chercheurs utilisent généralement la HPLC, le LC-MS, le GC-MS, la spectroscopie, les tests de liaison aux récepteurs et les techniques de vérification des composés.

Pourquoi le 4-HO-DET est-il important dans la recherche scientifique ?

Il est référencé en raison de sa pertinence pour la pharmacologie des récepteurs, la chimie de la tryptamine, les investigations neurochimiques et la recherche sur les relations structure-activité.

Avis de non-responsabilité en matière d'éducation et de recherche

Ce produit est strictement destiné à des fins de recherche scientifique, éducative et en laboratoire. Il n’est pas destiné à la consommation humaine, à un usage médical, vétérinaire ou à des applications thérapeutiques. Toutes les manipulations et recherches doivent être effectuées par des professionnels qualifiés conformément aux lois, réglementations et normes de sécurité des laboratoires applicables.

Quantité

10 g, 50 g, 100 g, 500 g, 1 kg

Panier